Sun, Oct 20 | Pennsylvania Military Museum

Rowe's Research Runners (Myrta's and Salua's Fundraising for them)

We would love your support!! We are not the hosts but we want your support either registering for our teams or creating a new team or donating some money to Rowe's Research Runners.
Registration is Closed
Rowe's Research Runners (Myrta's and Salua's Fundraising for them)

Time & Location

Oct 20, 2019, 1:30 PM
Pennsylvania Military Museum, 51 Boal Ave, Boalsburg, PA 16827, USA

About the Event

  A message from Myrta:

Dear friends,

October is the month to raise awareness for dysautonomia. Dysautonomia is the umbrella term used to describe the dysfunction of the Autonomic Nervous System, which controls the automatic body functions such as heart rate, blood pressure, and temperature. My younger daughter Lauren suffers from a type of dysautonomia.  Specifically, she has POTS (Postural Tachycardia Syndrome Orthostactic).  Personally, I did not know anything about this syndrome until my daughter got sick seven years ago.  She was 12 and on April 17, 2012 she could not get out of bed. At first, I thought it was a cold, but after five days of rest and no improvement, she was still ill and looked very pale.  I took her to see her pediatrician and he did order many blood tests and all came back negative. Her symptoms were fatigue and sleep (could sleep between 15-17 hours a day). After two long months, the cardiologist diagnosed her with POTS. I wanted to share this information because my daughter was lucky and was diagnosed fairly quickly but I know of many patients (POTS is more common in women- the ratio is 5:1) who have not been diagnosed quickly. I learned a lot about the autonomic nervous system and its functions. This system has a large number of functions (e.g. one function is to regulate your sleep cycle which in my daughters case was altered since she was up all night). As a mother I would like to have a cure for POTS, and I am walking on October 21, 2019 to raise money to aid Dr. Rowe in his research.   

Please help Team Mathews raise money for a cure. Here is the link: https://support.hopkinschildrens.org/rowesresearchrunners/LaurenandMyrta?tab=Dashboard

Here is an article written about my daughter back from 2014 published at our local newspaper. http://www.centredaily.com/news/local/community/state-college/article42866760.html  

  Un mensaje de Myrta:

Queridos amigos,

El mes de octubre -- tenemos que crear conciencia sobre la disautonomía.

La disautonomía es el malfuncionamiento del sistema nervioso autónomo.

En el mes abril del 2012 cuando mi hija menor Lauren tenía doce años de edad fue diagnosticada con el síndrome de taquicardia postural ortostática - POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome por sus siglas en inglés). Este síndrome me motivo a estudiar todo lo posible sobre el sistema nervioso autónomo. El síndrome es un tipo de varios que existen de disautonomia. El prefijo dis significa anomalía o anormalidad y la disautonomía es el malfuncionamiento del sistema nervioso autónomo. Y por eso las personas que sufren de POTS tienen distintos síntomas ya que el sistema nervioso autónomo es responsable de muchas funciones de distintos órganos del cuerpo humano.   El mes de octubre está dedicado a crear conciencia sobre la disautonomia. Actualmente no existe una cura para POTS y los otros tipos de disautonomia. Por favor ayúdanos a recaudar fondos para ayudar al Dr. Rowe a continuar su grandiosa labor de ayudar a todos los pacientes con disautonomia. Y acompañamos a caminar el domingo 20 de octubre a las 2 de la tarde en el Boalsburg Military Museum.

Espero verlos.

Gracias. 

Aquí pueden leer un articulo sobre Lauren que lo escribieron en octubre del 2014.. http://www.centredaily.com/news/local/community/state-college/article42866760.html

Para donaciones puedes ir a este enlace:

https://support.hopkinschildrens.org/rowesresearchrunners/LaurenandMyrta?tab=Dashboard

 A message from Salua,

  

 After Myrta's thorough explanation about dysautonomia, I just want to add why I want to support this cause.

I met Emily a few years ago at a local temple. She is a smiley and sweet young woman who finally found a physician at Johns Hopkins to give her hope to live a better life.  When I heard her story, I went home and read about Dysautonomia. It was a bit disappointing since I had never heard about it before but, moreover, there were scarce current researches on it.  I was impacted by her positivism and her endless dedication to promote more awareness in our community.

On the other hand, Dr. Rowe is the only doctor in the world researching constantly about dysautonomia. He has been treating Emily and giving her hope. The only way to improve circumstances to current and future patients, is supporting his research.  

So, if you have time, join my team or register a new one. Otherwise, if you can’t physically join us, please donate some money here. Either to Myrta or to me, we both are running for the same cause. Find our links below.

 https://support.hopkinschildrens.org/rowesresearchrunners/thekamerows?tab=Dashboard 

Un mensaje de Salua,

Después de la explicación completa de Myrta sobre la disautonomía, solo quiero agregar por qué quiero apoyar esta causa.

Conocí a Emily hace unos años en un templo local. Ella es una joven sonriente y dulce que finalmente encontró un médico en Johns Hopkins para darle la esperanza de vivir una vida mejor. Cuando escuché su historia, me fui a mi casa y leí sobre Disautonomía. Fue un poco decepcionante ya que nunca antes había oído hablar de ella, y más aún cuando me di cuenta de que las investigaciones actuales al respecto son escasas. Su positivismo y su interminable dedicación me impactaron para promover una mayor conciencia en nuestra comunidad.

Por otro lado, el Dr. Rowe es el único médico en el mundo que investiga constantemente sobre la disautonomía. Él ha estado tratando a Emily y es la única esperanza para pacientes con Disautonomía, incluyendo a la hija de Myrta. La única forma de mejorar las circunstancias para los pacientes actuales y futuros es apoyando su investigación.

Entonces, si tienes tiempo, únete a mi equipo (o al de Myrta) o registra uno nuevo. De lo contrario, si no puedes unirte físicamente a nosotras, por favor dona algo de dinero en el link que dejo debajo de este párrafo. Ya sea que dones para Myrta o para mí, ambas corremos por la misma causa. Encuentra nuestros enlaces a continuación:

 https://support.hopkinschildrens.org/rowesresearchrunners/thekamerows?tab=Dashboard 

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